Arlequin绿色版是一款小巧实用的专业化人类遗传学数据分析工具，Arlequin绿色版功能全面，能够完美服务于从事医学、生物学研究的用户，Arlequin软件操作十分的简单，支持用户快速地对统计数据中的信息进行挖掘，软件还可以进行AMOVA计算、中性检验、错配分布等。

Arlequin基本简介

　　Arlequin绿色版是一款专业的人类遗传学数据分析软件，这款软件主要为从事医学、生物学研究的用户设计，可以从遗传学和人口统计学数据中中挖掘信息，例如：大量的分子序列数据和传统的等基因频率，并提供了很多的方法和统计学检验，能够满足用户多种遗传学分析方便的需求!集成了单倍型频率估计、Tajima中性检验、Fu中性检验以及遗传距离的估计等功能。这样就能够准确有效的对人类遗传学数据进行挖掘。还在等什么，对遗传学有兴趣的用户可以通过软件对统计数据中信息的挖掘，可进行AMOVA计算、中性检验、错配分布等。

Arlequin软件特色

　　1.Molecular diversity(分子多态性);

　　2.Mismatch distribution(错配分布);

　　3.Haplotype frequency estimation(单倍型频率估计);

　　4.Linkage disequilibrium(连锁不平衡：检测不同位点上等位基因的非随机关联);

　　5.Hardy-Weinberg equilibrium(哈温—伯格平衡);

　　6.Tajima`s neutrality test(Tajima中性检验);

　　7.Fu`s neutrality test(Fu中性检验);

　　8.Ewens-watterson neutrality test(Ewens-watterson中性检验);

　　9.Chakraborty`s amalgamation test (Chakraborty`s 融合检验，检测人群的均一性或同质性和中性选择等);

　　10.Minimu Spanning Network(最小扩张树或称之为最小支撑树,，基于分子差异);

　　11.AMOVA 分子差异度分析，用以评测人群的遗传结构;

　　12.Pairwise genetic distances (遗传距离的估计);

　　13.Exact test of population differentiation (检测随机交配群体单倍型的非随机分布);

　　14.Assignment test of genotype (通过估计等位基因频率将单个基因型分配到特定的人群中);

Arlequin更新日志

　　1.直接从DNA序列数据计算位点频谱，但仅基于次要等位基因频谱的SFS计算。

　　2.无法打开批处理(.arb)文件。

　　3.当(假设祖先等位基因0)在一个站点不存在时，SFS计算不良。

　　4.由arlequin和fastsimcoal2生产的不同SFS(主要用于基于MAF的SFS)。

　　5.如果文件名超过255个字符，则会出错。

　　6.在arlequin日志文件中没有提到SFS计算。

　　附软件包解压密码：